로이반트 사이언시스 ROIV 2026년 4분기 실적

한국시간 5월 20일 (수) 저녁 발표 (미국 장 시작 전)

분기 실적 요약

BEAT

AI 한국어 요약원문 ↗

2026 Q48-K2026년 5월 20일 공시분

모더나 합의로 현금 강화, 다수 임상 읽아웃 예정

실적

항목	실제	컨센서스	Surprise
매출	$2.5M 약 34억 원 · YoY −66.7%	$3.9M	−35.3%
EPS (GAAP)	$0.28	−$0.35	+179.5%
영업이익 (GAAP)	$415M	—	—

분기 영업이익은 7.702억 달러의 소송 합의 이익을 반영하여 크게 개선됨(비반복적 항목). 지속적 영업 성과는 연구개발 및 G&A 비용이 여전히 높은 상태임.

가이던스

연간수치 가이던스 없음. brepocitinib 상업 런칭(DM) 예상: 2026년 9월 말까지, 여러 프로그램(NIU, CLE, PH‑ILD, D2T RA 등)의 톱라인 데이터 및 임상 업데이트가 2026년 하반기 예정.

세그먼트

Priovantbrepocitinib: DM NDA 우선심사, CS에 대해 Breakthrough 지정, DM 상업 출시 및 CS·NIU·LPP의 임상 진행

발표 후 주가 반응

발표 직후 (1거래일)

+14.9%

5거래일

+4.9%

EPS Surprise

−64.6%

다음 분기 발표도 알림으로

다음 실적 발표 전날과 결과 확정 시 이메일로 알려드립니다.

IMVT‑1402: D2T RA Period1에서 유의미한 ACR 반응률 보고, CLE 포함 다수 적응증의 추가 읽아웃 예정

GenevantModerna와 $2.25B 글로벌 합의로 Genevant 몫 중 $950M 확정 지급, 추가 $1.3B는 항소 결과에 따라 지급될 수 있음

핵심 지표

현금·현금성자산 및 유가증권4,300 (백만달러)분기 매출2.52 (백만달러)IMVT‑1402 Week16 ACR20/50/7072.7% / 54.5% / 35.8% (Period1, Week16)

경영진 코멘트

IMVT‑1402의 초기 데이터가 난치성 RA 환자에게 의미있는 치료 가능성을 시사하며 하반기 추가 업데이트 및 여러 주요 임상 읽아웃을 기대한다고 밝힘.
Moderna와의 합의로 현금 기반이 강화되어 수익성 달성까지의 자금 여력이 확보되었다고 언급함.

리스크

실적 보도자료(Exhibit 99.x)에서 AI 가 구조화 추출한 수치·요지입니다. 발행 전 자동 검증을 통과한 항목만 표시하며, 원문은 EDGAR 링크에서 확인하세요.