본문으로 건너뛰기SLXN Silexion Therapeutics Corp 실적·어닝콜 한국어 요약 | 어닝스데스크BEAT5월 16일 (토)장후실제값2026 Q1 실적 발표 결과
최근 1분기:
·이번 분기는 Beat, 1연속 Beat 행진 | 티커 | 이름 | 시총 | 최근 Surprise | Beat 비율 |
|---|
| LLY | 일라이 릴리 | 1.08T | +27.0% | 100% (4/4) |
| JNJ | 존슨앤드존슨 | 613B | +0.3% | 75% (3/4) |
| ABBV | 애브비 | 448B | +0.2% |
아래 내용은 AI 가 8-K Item 2.02 본문과 보도자료(Exhibit 99.x)를 종합해 한국어로 정리한 요약입니다. 핵심 하이라이트·가이던스·운영 코멘트·시장 평가 네 섹션 모두 AI 생성이며, 실제 원문은 EDGAR 링크에서 확인하세요.
핵심 하이라이트
- 희석 EPS(순손실) 2025년 3분기: 순손실 $3.3M, 희석 EPS ($2.88), 전년 동기 대비 손실 축소(전년 $11.9M)
섹터Healthcare
산업Biotechnology
대표이사—
상장일2월 17일 (수)
발행주식수1.1M주
직원수13명
회사 소개 보기
Silexion Therapeutics Corp, a biopharmaceutical company, discovers and develops RNA interference (RNAi)-based cancer drugs and delivery systems to treat malignant solid tumors. The company engages in the treatment of solid tumors through its proprietary LODER delivery platform. Its products comprise SiG12D-LODER that has completed pre-clinical studies and an open label Phase I clinical trial for the treatment of pancreatic cancer; Prostate-LODER, which is in pre-clinical studies for the treatment of prostate cancer; and GBM-LODER that is in pre-clinical studies to target Glioblastoma Multiform, a malignant primary brain tumor. Silexion Therapeutics Corp has collaboration with Evonik Corporation for the development of an advanced siRNA formulation to enhance cancer treatment. The company was founded in 2008 and is headquartered in Jerusalem, Israel.
| 발표일 | 분기 | EPS 예상 | EPS 실제 | Surprise | 매출 실제 | 발표 직후 반응 |
|---|
| 5월 16일 (토) | 2026 Q1 | $-1.32 | $-0.85 | +35.4% | — | ▼ −5.2% |
| UNH | 유나이티드헬스 | 389B | +8.9% | 75% (3/4) |
| MRK | 머크 | 318B | +16.0% | 100% (4/4) |
R&D 비용(3Q2025): $2.2M, 전년 동기 대비 31.3% 감소; 9개월 누계 R&D $3.8MG&A 비용(3Q2025): $1.1M, 전년 동기 대비 77.1% 감소; 9개월 누계 G&A $3.5M현금성자산(현금 및 현금성): 2025년 9월 30일 기준 $9.2M (2024년말 $1.2M), 3분기 중 공모·워런트 행사로 약 $9.5M 조달임상·개발: SIL204 전임상에서 다섯 개 KRAS 주도 암종 및 8개 변이에 대해 높은 유효성 시사, 위암 포함; Phase 2/3 독일·EU·이스라엘 제출 예정, 2026년 상반기 임상 개시 목표운영 코멘트
- 회사는 3분기 자금조달로 현금 포지션을 크게 개선해 향후 규제 제출 및 Phase 2/3 준비를 지원할 재무적 기반을 마련했다고 보고함
- 임상 준비는 CRO 선정(AMS)과 독성시험 진전으로 계획대로 진행 중이며, 규제 제출은 이스라엘 Q4 2025, 독일·EU Q1 2026로 예정되어 있어 2026년 상반기 임상 개시를 목표로 함
- 운영비용은 전년 동기의 일회성 주식보상 및 거래비용 부재로 크게 감소했으나, 제조·제형 관련 하청비 등 개발비는 증가하고 있어 임상 진전에 따른 비용 재증가 가능성 존재
시장 평가
현금성자산 확충과 Nasdaq 상장 요건 복구는 단기적 리스크를 완화하지만, 아직 임상 진입 전단계인 만큼 향후 추가 자금 조달 필요성과 임상·규제 리스크가 남아 있음. 전임상 결과는 긍정적 시그널이나 임상에서의 효능·안전성 검증이 관건이다.
$60.00
평균 목표가 (2명)
$60.00 – $60.00
Strong Buy 1Buy 1Hold 0Sell 0Strong Sell 0
현재가 대비 +2122.2% 잠재 상승여력