종목/CNTA
Centessa Pharmaceuticals plc
센테사 파머슈티컬스(ADR)(Centessa Pharmaceuticals plc)는 영국 앨트린챔을 본사로 둔 바이오테크 기업으로, 주로 옥신(orexin) 계열을 표적하는 신경과학(neuroscience) 치료제의 발견·개발을 담당합니다. 핵심 파이프라인은 옥신 수용체 2(orexin receptor 2) 작용제인 ORX750으로, 기면증 유형 1·2와 특발성 과다수면증을 포함한 중추성 과다수면장애 치료를 목표로 임상 2a상에 진입해 있습니다. 이외에도 신경계 및 퇴행성 질환을 겨냥한 초기 임상 단계의 ORX142(임상 1상)와 신경정신계 적응증을 대상으로 하는 ORX489(임상 1상)을 개발 중이며, 암 면역치료 부문에서는 초기 단계의 LockBody라는 기술 플랫폼을 연구하고 있습니다.
매출 구성은 공개된 구체적 수치가 없으나 파이프라인 중심의 전형적인 임상개발형 바이오기업 구조로서 제품 상용화보다는 연구개발(R&D) 진행과 후보물질의 임상 단계에 따른 가치 형성에 의존하는 특성을 가집니다. 주요 경쟁사는 옥신/수면장애, 신경계 치료제 및 면역항암제 분야에서 활동하는 다른 제약·바이오 기업들이 될 수 있으며, 특히 옥신 경로를 표적하거나 중추 신경계용 소분자·펩타이드 약물을 개발하는 업체들이 관련 경쟁자로 여겨질 수 있습니다. 한국 투자자가 알아둘 포인트는 회사가 특정 기전(옥신 수용체 작용제)에 집중한 연구개발형 기업이라는 점, 주요 자산이 임상 단계의 후보물질들로 구성되어 있어 임상 결과와 개발 진척이 기업 가치에 직접적 영향을 미친다는 점입니다.
Centessa Pharmaceuticals plc, together with its subsidiaries, discovers, develops, and delivers orexin-based neuroscience therapeutics in the United Kingdom and the United States. The company develops ORX750, an orexin receptor 2 agonist, which is in Phase IIa clinical trial for the treatment of central disorders of hypersomnolence, including narcolepsy type 1 and 2, as well as idiopathic hypersomnia. It also engages in the development of ORX142 which is in Phase I clinical trial for the treatment of neurological and neurodegenerative disorders; ORX489 which is in Phase I clinical trial for the treatment of neuropsychiatric disorders; and LockBody, an early-stage immuno-oncology program technology platform. The company was incorporated in 2020 and is headquartered in Altrincham, the United Kingdom.
| 발표일 | 분기 | EPS 예상 | EPS 실제 | Surprise | 매출 실제 | 발표 직후 반응 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5월 6일 (수) | 2026 Q1 | $-0.40 | $-0.52 | −28.6% | $0 | — |
| 4월 1일 (수) | 2025 Q4 | $-0.39 | $-0.48 | −23.6% | $0 |
| 100% (4/4) |
| UNH | 유나이티드헬스 | 389B | +8.9% | 75% (3/4) |
| MRK | 머크 | 318B | +16.0% | 100% (4/4) |