종목/REGN

리제네론

REGNNasdaqGS· 헬스케어

Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

$919.96

종가· 11. 9.

$93.6B

시가총액

19.99

PER

$919.96

11. 9. 종가

시가총액

$93.6B

PER

19.99

다음 발표일정 미정

BEAT2026 Q3 실적 · 10월 30일 (금) 저녁 발표

EPS 실제

$20.07

예상 $16.25

Surprise

+23.5%

매출

$5.12B

예상 $4.65B

발표 직후 반응

+13.3%

5일 +10.3%

실적 발표 알림

발표 전날 리마인더와 결과 확정 메일, 분기 2통이 전부입니다.

분기 실적 요약

BEAT

분기 페이지 →AI 한국어 요약원문 ↗

2026 Q3 · 8-K · 2026년 10월 30일 공시

매출·비GAAP EPS 큰 폭 성장, Sanofi 제휴 확장 및 $1.0B 선급금

실적

실적 추이

분기 실적 히스토리

최근 3분기

발표일	분기	EPS 예상	EPS 실제	Surprise	매출 실제	발표 직후 반응
10월 30일 (금)	2026 Q3 →	$16.25	$20.07	+23.5%	$5.12B	13.3%

지난 분기 요약 (1)

2026 Q2비트매출·비GAAP 이익 동반 두 자릿수 성장, 협업수익 확대▾

핵심 하이라이트

매출 $4.29B · 전년 대비 +17.0%
EPS (GAAP) $12.23
조정 EPS (Non-GAAP) $14.29
순제품 매출 총이익률: GAAP 78%(Q2 2026)로 전년 대비 하락; 비GAAP 총이익률은 약 84%–87% 수준(회사 제시 비GAAP 수치 포함). 제조 중단 관련 일시적 비용이 마진에 영향.

가이던스

연간: 2026년 전체 가이던스(업데이트): GAAP R&D $6,500–$6,635M, 비GAAP R&D $5,950–$6,050M; GAAP SG&A $2,830–$2,960M, 비GAAP SG&A $2,500–$2,600M; GAAP COCM $985M–$1,035M, 비GAAP COCM $970M–$1,020M; 비GAAP 총이익률 84%–85%; 자본지출 $1,030–$1,100M; GAAP ETR 13%–14%, 비GAAP ETR 14%–15%.

운영 코멘트

SEC 공시 (최근)

10-Q10월 30일 (금)원문 ↗
10-Q
한국어 요약 보기AI 한국어 요약
전체 요약
Regeneron의 2026년 3분기 및 9개월 누계 실적은 협업 매출 비중 확대와 제품 매출 성장에 힘입어 전년 동기 대비 매출(Revenue) 및 영업이익(Operating Income)이 증가했습니다. 2026년 3분기 총 매출은 $5,115,800,000 (USD)이며, 협업 매출이 큰 폭으로 확대되어 분기 협업 매출은 $3,000,500,000 (USD)였습니다. 연구개발비(R&D)와 일부 인수형 연구개발비(IPR&D) 지출도 증가했으나 영업이익은 개선되었습니다. 재무상태표상 유동성은 견고하며 총자산과 자본이 확대되었습니다.
핵심 항목별

기업 정보

회사 소개REGN · NasdaqGS

안과·면역·종양 치료제를 공급하는 바이오제약기업

리제네론은 신약을 발견·개발·제조·상용화하는 미국 바이오제약사로, 안과·면역계·암 등 다양한 적응증을 겨냥한 상용화 제품과 후보물질을 보유해왔습니다. 사업은 EYLEA·Dupixent·Libtayo 등 상용화 제품군과 파이프라인·파트너십을 통한 라이선스·공동개발 수익이 핵심 축입니다.

상장: 1991년
본사: Tarrytown
직원: 약 15,410명
시가총액: $93.6B
배당(연): 0.42%

사업 부문FY2026 Q3 매출 비중 기준

Dupixent (Sanofi 기록)

성장 견인

Sanofi 기록 기준 글로벌 순매출 $6.5B(전년비 +35%)로 Sanofi 협력수익 증가의 주요 동인입니다.

EYLEA

기본 정보

섹터헬스케어

산업Biotechnology

발행주식수101.6M주

웹사이트www.regeneron.com

회사 소개 보기

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. discovers, invents, develops, manufactures, and commercializes medicines to treat various diseases worldwide. The company develops product candidates to treat eye, allergic and inflammatory, cardiovascular, metabolic, neurological, infectious, and rare diseases; and cancer, hematologic conditions. It also offers EYLEA injections for wet age-related macular degeneration and diabetic macular edema; myopic choroidal neovascularization; diabetic retinopathy; neovascular glaucoma; retinopathy of prematurity; Dupixent injection to treat atopic dermatitis and asthma; Libtayo injection for metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma; Praluent injection to treat heterozygous familial hypercholesterolemia (HoFH); and Kevzara solution for rheumatoid arthritis. It has license and collaboration agreement with Bayer for the development and commercialization of EYLEA 8 mg and EYLEA; Alnylam Pharmaceuticals, Inc. to discover, develop, and commercialize RNAi therapeutics for diseases by addressing therapeutic disease targets expressed in eye and central nervous system; Intellia Therapeutics, Inc. to advance CRISPR/Cas9 gene-editing technology for in vivo therapeutic development for therapies focused on neurological and muscular diseases; Hansoh Pharmaceuticals Group Company Limited to acquire development and commercial rights for HS-20094, a dual GLP-1/GIP receptor; and Tessera Therapeutics, Inc. develops and commercializes TSRA-196, an investigational gene editing therapy for Alpha-1 antitrypsin deficiency. The company has a strategic collaboration with Telix Pharmaceuticals Limited to develop and commercialize radiopharmaceutical therapies. It also has a strategic collaboration with CytomX Therapeutics, Inc. to create conditionally-activated bispecific cancer therapies. It has a strategic alliance with Sanofi to develop long-acting immunology antibodies. The company was incorporated in 1988 and is based in Tarrytown, New York.

판단 체크포인트

공개 데이터 기반 · 점수 아님

밸류에이션

PER20.0배
Forward PER12.8배
PSR5.5배할인피어 중앙값 43.1배 대비 −87%

사업 모델 또는 세부 업종을 기준으로 선정한 피어의 중앙값 대비 ±20%로 할인/유사/프리미엄을 표시합니다. 유효 피어가 3개 미만이면 비교를 생략합니다.

수익성

순이익률28.5%
영업이익률

불·베어 케이스

AI 불·베어 케이스2026년 11월 10일 · 최신 실적 요약 기준

강세 논거

분기 매출 $5.12B와 YoY 36% 성장률이 실적 개선을 뒷받침.

약세 논거

GAAP R&D 범위 소폭 상향으로 비용 부담이 확대될지 관건.

논거 4개 더 보기 ↓

강세 논거

비-GAAP EPS $20.07, 전년비 70% 상승이 수익성 개선을 뒷받침.
Sanofi 제휴 확장과 $1.0B 선급금이 매출 모멘텀을 뒷받침.

약세 논거

Dupixent 글로벌 순매출 $6.5B가 Sanofi 기록으로 의존도 심화가 관건.
경쟁 제품 및 바이오시밀러 등장으로 수요·가격 하방 위험이 존재.

검증된 실적 자료(공시 요약·트랙레코드·공개 지표)에서 AI 가 양쪽 논거를 정리한 참고 자료이며 투자 권유·자문이 아닙니다. 판단과 책임은 본인에게 있습니다.

동종업계 비교

Biotechnology

같은 세부 업종에서 시가총액 규모가 가까운 기업을 선정했습니다.

티커	이름	시총	PER	최근 EPS 차이	EPS Beat 비율
MRNA	모더나	109B	—	+130.3%2026 Q3	100% (3/3)
VRTX	버텍스	139B	35.3	−0.5%2026 Q3

Beat·Miss 트랙레코드

최근 3분기

100%

Beat 비율 (3회 / 3회)

평균 Surprise

+21.3%

평균 발표 직후

+9.7%

현재 연속

3연속 Beat

최근 3분기: 비트 3회, 그중 발표 후 상승 2회

EPS 컨센서스는 제공처의 실제 EPS와 수치가 일치하는 행에 표시했습니다. 수치 일치만으로 회계 기준의 동일성을 확정하지 않습니다.

순제품 매출 기준 GAAP 총이익률 82%, 비-GAAP 총이익률 86%로 회사가 총이익률 개선을 보고함

가이던스

연간2026년 연간 가이던스 업데이트: GAAP R&D 범위 소폭 상향($6.600–6.735B), 비-GAAP R&D 상향($6.05–6.15B), GAAP/비-GAAP SG&A 하향 조정(각 범위 업데이트), GAAP 총이익률 약 80%로 상향, 비-GAAP 총이익률 약 86%로 상향. COCM 및 자본지출 등 일부 항목은 유지 또는 소폭 조정.

세그먼트

Dupixent (Sanofi 기록)Sanofi에 의해 기록되는 Dupixent 글로벌 순매출은 전년비 35% 증가해 $6.5B 기록; Sanofi 협력수익 증가의 주요 동인
EYLEAEYLEA HD 미국 순매출 $699M(전년비 +62%), EYLEA 미국은 경쟁 압력으로 감소
LibtayoLibtayo 글로벌 순매출 $550M(전년비 +51%), 일본 및 EU 규제 진행사항과 적응증 확대

핵심 지표

총매출 성장률분기 기준 전년비 +36%비-GAAP EPS 성장률분기 기준 전년비 +70% (비-GAAP EPS $20.07)자사주 매입1~9월 기간 자사주 매입액 $2.3B, 가용 잔액 $2.2B

경영진 코멘트

CEO: Dupixent·EYLEA HD·Libtayo의 기록적 실적이 견조한 성장을 이끌었고 파이프라인이 빠르게 진전 중이라고 설명.
CFO: 상업 실행력과 Sanofi 협력수익 증가로 총매출과 비-GAAP EPS가 크게 개선돼 올해 강한 실적을 달성할 전망이라고 설명.

리스크

경쟁 제품 및 바이오시밀러의 등장으로 제품 수요 및 가격에 대한 하방 위험 존재
규제 승인·임상 결과·상환 환경 변화 등으로 파이프라인 및 상업화 계획이 영향을 받을 위험

실적 보도자료(Exhibit 99.x)에서 AI 가 구조화 추출한 수치·요지입니다. 발행 전 자동 검증을 통과한 항목만 표시하며, 원문은 EDGAR 링크에서 확인하세요.

경영진은 상업 포트폴리오의 지속적 강세와 파이프라인 성과로 매출과 비GAAP 이익이 두 자릿수 성장했다고 설명하고, 약 50개의 임상 자산으로 신약 개발에 집중할 계획이라고 밝힘.
CFO는 샌오피 개발잔액을 전액 상환해 3분기부터 협업이익이 크게 개선될 것이라며, 강한 재무기반을 바탕으로 제조·파이프라인·외부 혁신에 지속 투자하고 주주환원을 병행한다고 언급.

리스크

경쟁제품 및 바이오시밀러의 시장 진입으로 인한 수요·가격 영향
EYLEA 관련 특허소송 및 제조·공급망·규제 이슈가 사업·실적에 미칠 수 있는 위험

실적 요약
분기 총매출: $5,115,800,000 (USD) (전년 동기: $3,754,300,000 (USD)). 9개월 누계 총매출: $13,011,900,000 (USD) (전년 동기: $10,458,600,000 (USD)).
제품 매출(분기): $1,805,300,000 (USD); 협업 매출(분기): $3,000,500,000 (USD); 기타 매출(분기): $310,000,000 (USD).
영업비용 합계(분기): $3,067,600,000 (USD). 연구개발비(분기): $1,794,700,000 (USD); 인수형 R&D(분기): $21,500,000 (USD); 판관비(분기): $677,800,000 (USD).
영업이익(분기): $2,048,200,000 (USD). 비영업수익(분기): $246,500,000 (USD)(전년 동기: $755,800,000 (USD)). 세전이익(분기): $2,284,100,000 (USD). 법인세비용(분기): $335,400,000 (USD).

비용·이익 구조
제품 관련 매출원가: 분기 제품 COGS는 $321,700,000 (USD)이며, 협업·계약 제조비는 $251,900,000 (USD)입니다.
연구개발비 및 인수형 IPR&D 지출이 증가하여 R&D 총액은 분기/누계에서 상승했습니다.

협업·라이선스 (주요)
Sanofi와의 글로벌 협업을 10월에 변경(추가 제품 포함). 회사는 산프이로부터 선급금을 수령했으며 이는 4분기에 매출로 인식될 예정이고, 추가 개발·규제·판매 기반 마일스톤이 설정되어 있습니다(금액은 공시에서 정성적으로 기재됨). 개발비는 양사가 통상적으로 분담하며 Dupixent 등 일부 제품은 공동상업화하고 있습니다.
Bayer와의 EYLEA 관련 협업은 기존대로 해외 판매 이익을 공유하고 있으며, 분기 협업 관련 수익이 인식되었습니다.

재무상태·유동성
현금 및 현금성자산: $3,659,100,000 (USD). 유동 시가증권: $5,642,000,000 (USD). 총 유동자산: $20,795,100,000 (USD).
총자산: $44,405,200,000 (USD). 총부채: $10,906,700,000 (USD). 자본(주주지분): $33,498,500,000 (USD).
매출채권은 분기말 기준 $7,578,600,000 (USD)로 전기보다 증가했고, 재고는 $2,894,600,000 (USD)으로 일부 감소함.

현금흐름 및 자본배분(정성)
영업활동으로 인한 현금창출이 지속되며(운영현금흐름 호조), 자사주 매입과 배당 등으로 주주환원이 계속되고 있습니다(구체 금액은 본문 참조).

참고: 본 요약은 공시에 기재된 사실만을 반영합니다. 금액 표시는 회사 공시의 해당 표식으로 표기했습니다; 공시에 숫자가 명시되지 않은 금액은 정성적으로만 전달했습니다.

8-K10월 6일 (화)원문 ↗

FORM 8-K

한국어 요약 보기AI 한국어 요약

전체 요약

2026년 10월 1일 Regeneron Pharmaceuticals, Inc.는 Sanofi Biotechnology SAS 및 Sanofi와 기존 Amended and Restated License and Collaboration Agreement(이하 Antibody LCA)에 대한 Sixth Amendment를 체결해 Regeneron이 발명한 장기 작용 항체 4종을 공동 개발·공동 상용화하는 협력을 확장했습니다. 본 건과 관련해 Regeneron은 분담 구조·리드 역할·상업화 권한 등을 규정하고, 특정 Sanofi 자산을 협업에 추가할 수 있는 옵션을 확보했으며, 이에 따른 획득 IPR&D 비용이 2026년 3분기 실적에 반영될 예정이라고 공시했습니다. 또한 양사는 본 수정계약 체결과 함께 Regeneron이 제기한 Dupixent 상업화 관련 정보제공 및 감사권에 관한 소송을 종결하는 합의를 체결했습니다.

핵심 항목별

협약 체결
일시: 2026년 10월 1일.
당사자: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.; Sanofi Biotechnology SAS; Sanofi(모회사).
대상: Antibody LCA의 Sixth Amendment 체결.

공동 개발·상용화 대상
Regeneron이 발명한 장기 작용 항체 4종: IL-13 표적, IL-4 표적, IL-4 수용체 알파(IL-4Rα) 표적, IL-4×IL-13 이중특이 항체(각각 “신규 허가 제품”).
Regeneron은 특정 임상 진행 후 Sanofi의 일부 자산(예: lunsekimig 등)을 개별 자산 기준으로 협업에 포함하는 옵션 보유. 옵션 행사 시 관련 개발비용을 Sanofi에 대해 환급.

역할·비용 분담·상용화
초기 IL-13 개발계획 합의, 다른 제품별 초기 개발계획 순차 합의 예정.
모든 라이선스 제품 관련 개발비용은 양사가 동등 분담; 다만 신규 제품 전체의 예산 한도를 초과하는 개발비용은 Regeneron 부담(향후 회수권 일부 존재).
Regeneron이 리드 개발 및 리드 규제 당사자(허가 신청 전). 미국 내 허가·상용화 관련 리드 규제 당사자는 Regeneron, 미국 외는 Sanofi. 상용화는 Sanofi가 리드.

2026년 3분기 실적 영향(예비)
Regeneron은 2026년 3분기 GAAP 및 non-GAAP 실적에 획득 IPR&D 비용이 반영될 예정이며, 이는 희석 EPS에 부정적 영향을 미칠 것으로 예상함(금액 및 영향치는 공시에서 제외).

기타(소송 합의)
Sixth Amendment 체결과 관련해 Regeneron은 Dupixent 및 Antibody LCA에 관한 Sanofi의 정보 제공·감사권 의무와 관련한 소송을 취하하기로 합의.

주의사항
3분기 실적은 미확정(재무종결 절차 진행 중)이며, 향후 실제 결과는 달라질 수 있음. 본 공시는 forward‑looking 진술을 포함하며 관련 위험은 Regeneron의 SEC 제출자료에 상세 기재되어 있음.

8-K9월 30일 (수)원문 ↗

FORM 8-K

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전체 요약

Regeneron은 2026년 9월 24일부로 공동창업자이자 공동 이사회 의장인 Leonard S. Schleifer 박사(CEO)와 George D. Yancopoulos 박사(CSO)에게 10년 성과 기반 일회성 성과 주식 단위(PSU) 보상을 부여했다고 보고했습니다. 해당 보상은 10년 성과기간을 거쳐 2035년까지 성과가 측정되며, 성과 확정 후 2036년 2월까지 의무 보유 기간이 적용됩니다. 보상 구조는 신제품 허가·매출(Revenue)과 파이프라인 진전 등을 엄격한 성과목표로 삼아 장기적 가치창출에 초점을 맞추도록 설계되었습니다. 또한 회사는 비핵심 사업 기회를 탐색하기 위한 신규 자회사를 설립했으며, 양 임원은 해당 자회사 지분을 일부 부여받았습니다.

핵심 항목별

수혜자 및 목적
수혜자: Leonard S. Schleifer, M.D., Ph.D. (Board co-Chair, President 및 Chief Executive Officer), George D. Yancopoulos, M.D., Ph.D. (Board co-Chair, President 및 Chief Scientific Officer).
목적: 10년간의 장기적 파이프라인·상업화 목표 달성을 보상하여 장기 주주가치 창출을 유도.

보상 구조 주요 특징
지급형태: 단일, 100% 성과 기반 PSUs(성과 주식 단위).
성과기간: 전체 성과기간은 10년(종료일 2035년 12월 31일). 성과확정 및 의무 보유 종료는 2036년 2월.
의무 보유·예외: 모든 PSUs는 의무 보유 대상(사망·장애·인수합병 등의 예외 인정).
성과 지표: 신제품 허가 및 그로 인한 신규 매출과 파이프라인 활동을 중심으로 설계. 신규 매출 비중이 더 큼.
상대·절대 성과 반영: NASDAQ Biotechnology Total Return Index 대비 총주주수익률(TSR)으로 ±20% 범위의 조정자 적용. 조정 전 조기 지급분은 20% 보류.
지급·인출 제한: 성과 초기 연도에는 매출 기반 지급 불가 또는 제한적 지급 등으로 연도별 지급 집중을 최종 연도 쪽으로 유도.
장기 근속 요구: 해당 성과 측정일까지 지속 근무 또는 서비스 필요(이사회 이사직으로의 서비스 포함). 자발적 사임·조기 은퇴 시 미확정 PSUs 전액 몰수.

상한·후속 요건
상한: CEO 및 CSO별로 PSUs 상한(문서에 기재된 개별 상한 수량 있음).
승계계획: 수상자는 5주년 내로 후임자 승계 계획을 성실히 수립해야 함.

신규 자회사 관련
Regeneron이 과반 지분을 보유한 신설 자회사 설립, 현재 실질 자산·영업 없음, 사업 검토 초기 단계로 가까운 시일 내 추진 불확실.
두 임원은 자회사 지분을 부여받았으며 일부 지분은 가속·가시적 베스팅 조건 적용. 관련 약정은 10-Q에 첨부 예정.

(사실 전달만 명시; 해석·투자 권유 아님)

8-K7월 30일 (목)원문 ↗

8-K

10-Q7월 30일 (목)원문 ↗

10-Q

8-K7월 6일 (월)원문 ↗

FORM 8-K

8-K6월 17일 (수)원문 ↗

FORM 8-K

한국어 요약 보기AI 한국어 요약

전체 요약

Regeneron Pharmaceuticals, Inc.는 2026년 6월 12일에 개최된 2026 연례 주주총회(Annual Meeting of Shareholders)에서 이사회 선임·회계법인 선임 및 임원 보수에 대한 자문 표결 등 세 가지 안건을 주주들이 투표로 처리했다고 보고했습니다. 보고서는 2026년 6월 17일 Joseph J. LaRosa(Executive Vice President, General Counsel and Secretary)가 서명했습니다.

핵심 항목별

제안 1 — 이사 선임
Class II 이사 후보들이 2027 연례 주주총회까지 재임(또는 후임이 선출되어 자격을 얻을 때까지)하기로 선출되었음. 각 후보별 표결 결과(For / Against / Abstain / Broker Non-Votes)는 다음과 같음.
Joseph L. Goldstein, M.D.: 72,398,297 / 30,904,254 / 170,603 / 5,543,411
Christine A. Poon: 79,409,070 / 24,004,880 / 59,204 / 5,543,411
David P. Schenkein, M.D.: 99,241,219 / 4,180,107 / 51,828 / 5,543,411
Craig B. Thompson, M.D.: 81,933,651 / 21,378,567 / 160,936 / 5,543,411
Huda Y. Zoghbi, M.D.: 100,665,234 / 2,698,397 / 109,523 / 5,543,411

제안 2 — 독립 등록 회계법인 선임 비준
PricewaterhouseCoopers LLP를 2026년 12월 31일 종료되는 회계연도에 대한 회사의 독립 등록 회계법인으로 선임하는 안건이 통과됨.
For: 102,503,788 / Against: 6,443,958 / Abstain: 68,819

제안 3 — 임원 보수에 대한 자문 표결 (Say-on-Pay)
회사의 명시적 임원 보수 공개에 대한 자문안이 찬성으로 승인됨.
For: 96,469,374 / Against: 6,898,268 / Abstain: 105,512 / Broker Non-Votes: 5,543,411

서명 및 보고일
보고서는 2026년 6월 17일 Joseph J. LaRosa(Executive Vice President, General Counsel and Secretary)가 회사 명의로 서명함.

EYLEA HD 미국 순매출 $699M(전년비 +62%); 그러나 미국 시장은 경쟁 압력으로 감소하고 있습니다.

Libtayo

신성장

Libtayo 글로벌 순매출 $550M(전년비 +51%); 일본·EU 규제 진행과 적응증 확대가 관건입니다.

실적 시즌 체크포인트

Dupixent 성장 지속성

Sanofi에 기록된 Dupixent의 매출 성장률(전년비 +35%)이 다음 분기에도 이어지는지, 협력수익 기여도를 확인하세요.

EYLEA 미국 실적 추이

EYLEA HD의 미국 매출(최근 $699M, +62%)과 동시에 보고된 '미국 시장의 경쟁 압력으로 인한 감소'가 다음 분기 실적으로 어떻게 반영되는지 관찰하세요.

Libtayo 규제·적응증 진행

Libtayo의 매출 성장(+51%)과 함께 일본·EU 규제 진행 상황 및 적응증 확대가 향후 매출 모멘텀에 미치는 영향을 확인하세요.

AI 기업 소개

공시·공개 자료를 재료로 AI가 정리한 소개입니다. 수치는 열람 시점 데이터 기준이며 투자 권유·자문이 아닙니다.

밸류에이션 / 수익성

PER

19.99

Forward PER

12.79

PSR

5.54

PBR

2.71

EPS (TTM)

$45.24

BPS

333.93

ROE

14.9%

배당수익률

0.42%

베타

0.10

52주 범위

$919.96

$591.52$991.73

애널리스트 컨센서스

$977.93

평균 목표가 (27명)

$812.00 – $1,175.00

적극 매수 4매수 15보유 9매도 0적극 매도 0

현재가 대비 +6.3% 잠재 상승여력

성장

매출 성장률+36.3%최근 분기 YoY
이익 성장률+35.5%최근 분기 YoY

실적 신뢰도

EPS 비트3분기 중 3회 (100%)연속 비트 3분기

과거 발표에서 컨센서스·자체 가이던스를 지켜온 기록입니다. 미래 실적을 보장하지 않습니다.

월가 시각

투자의견 분포매수 19 · 보유 9 · 매도 028명 의견
평균 목표가$977.93현재가 대비 +6%

애널리스트 컨센서스는 월가 제3자 의견의 집계이며 본 사이트의 의견이 아닙니다.

각 항목은 공개 데이터에서 계산한 참고 지표이며 특정 종목의 매매를 권유하는 투자 자문이 아닙니다. 투자 판단과 책임은 본인에게 있습니다.

최근 비교 가능한 최대 4개 회계분기 기준입니다. EPS 차이는 각 제공처의 실제값과 예상치를 비교하며, 회사별 결산 시점과 회계 기준은 다를 수 있습니다.

매출	$5.12B 약 6.9조 원 · YoY +36.0%	$4.63B	+10.5%
EPS (Non-GAAP)	$20.07	$16.25	+23.5%
EPS (GAAP)	$18.45	—	—